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职位月薪： 面议
职位概述：
1、负责收集、汇总、解读医疗器械行业的法规、标准、报告及文献；及时跟进法规与标准的动态变化；
2、收集同类产品上市注册情况、技术资料及相关市场资讯；
3、撰写产品注册及备案资料，熟悉医疗器械国内注册流程，与检验机构、药监局建立长久良好的合作关系；
4、协助搭建医疗器械质量管理体系，建立和维护体系相关文档资料；
5、完成上级安排的其他相关工作；
岗位要求
1、本科及以上学历，医疗产品管理、生物工程、医学装备、医学、药学相关专业；
2、良好的学习能力，细心严谨，具备一定的逻辑性和结构思维；
3、具备基础的英语听说能力，能熟练运用Office工具。
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1、负责收集、汇总、解读医疗器械行业的法规、标准、报告及文献；及时跟进法规与标准的动态变化；
2、收集同类产品上市注册情况、技术资料及相关市场资讯；
3、撰写产品注册及备案资料，熟悉医疗器械国内注册流程，与检验机构、药监局建立长久良好的合作关系；
4、协助搭建医疗器械质量管理体系，建立和维护体系相关文档资料；
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1、本科及以上学历，医疗产品管理、生物工程、医学装备、医学、药学相关专业；
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