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1. 负责阅片、诊断，并出具病理报告； 2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行GLP规范和相关SOP； 3. 总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调保证资源配置，处理并解决正在进行试验的共性问题，监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化，及时纠正并书面报告上级，确保试验质量以及完成的时效性； 4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录； 5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作； 6. 对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊； 7. 组织病理学实验参考文献的查阅，跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训，对下属人员进行业务指导。 8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，保证各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.
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