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岗位职责： 1.审核各类方案、记录和总结报告； 2.对每项研究实施检查，并制定检查计划，详细记录检查的内容、发现的问题、采取的措施等，并在记录上签名，保存备查； 3.定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理； 4.向QAU部门负责人书面报告检查发现的问题及建议； 5.参与标准操作规程的制定和审查。 任职资格： 1.医学、药学、仪器管理或相关专业本科及以上学历； 2.熟悉国内外GLP规范、新药研究指导原则；接受过质量管理相关培训优先，有GLP、GCP、GMP等质量体系认证经历优先； 3.具备良好的沟通能力和协调能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力； 4.熟练使用办公软件，英语听说读写流利。
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