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【岗位职责】 1.熟悉GCP及公司SOP，熟悉所负责项目的临床试验方案及相关要求； 2.按GCP、SOP及试验方案及监查计划的要求实施所负责项目的监查并撰写监查报告； 3.及时、完整、准确地按SOP及方案要求，完成研究者文件夹及申办方文件夹归档； 4.在PM或有经验的CRA指导下筛选研究中心； 5.负责维护好所负责中心机构、伦理、科室及其他辅助科室等医院各方面的关系，及时将研究中心的问题向PM反馈； 6.主动与每个项目的PM有良好、及时的沟通，并且每天发送工作日志； 7.按公司要求参加入职培训及其他培训并考核合格； 8.所负责中心的项目QC无重大质量问题； 9.根据公司要求协助市场部的项目咨询。 【任职条件】 1．本科及以上学历，医学药学相关专业； 2．工作态度端正，积极进取，责任心强； 3．谨慎、细致，条理性强； 4．熟练使用office办公软件； 5．具备一定的协调沟通能力，良好的服务意识和团队合作精神； 6．一定的自主学习能力和意识。
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您目前还没有登录：立即登录【岗位职责】 1.熟悉GCP及公司SOP，熟悉所负责项目的临床试验方案及相关要求； 2.按GCP、SOP及试验方案及监查计划的要求实施所负责项目的监查并撰写监查报告； 3.及时、完整、准确地按SOP及方案要求，完成研究者文件夹及申办方文件夹归档； 4.在PM或有经验的CRA指导下筛选研究中心； 5.负责维护好所负责中心机构、伦理、科室及其他辅助科室等医院各方面的关系，及时将研究中心的问题向PM反馈； 6.主动与每个项目的PM有良好、及时的沟通，并且每天发送工作日志； 7.按公司要求参加入职培训及其他培训并考核合格； 8.所负责中心的项目QC无重大质量问题； 9.根据公司要求协助市场部的项目咨询。 【任职条件】 1．本科及以上学历，医学药学相关专业； 2．工作态度端正，积极进取，责任心强； 3．谨慎、细致，条理性强； 4．熟练使用office办公软件； 5．具备一定的协调沟通能力，良好的服务意识和团队合作精神； 6．一定的自主学习能力和意识。
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