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1.按照《新药临床试验统计学指导原则》要求，进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作； 2.负责试验方案设计和样本量计划统计分析计划等相关工作； 3.独立进行CRF设计，协同数据管理员构建数据库； 4.确定数据库中的关键变量； 5.参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告； 6.独立撰写统计分析报告。(具体薪资面议）
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