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任职要求： 1、硕士及以上学历，药学、化学、生物技术等相关专业； 2、2年以上QC实验室或相关领域工作经验，有理化分析经验者优先； 3、熟悉理化分析方法（如HPLC、UV、IR、GC等）及其验证流程； 4、熟悉GMP法规及质量管理体系，具备良好的质量意识和责任心； 5、具备较强的实验操作能力、数据分析能力和解决问题的能力； 6、良好的英语阅读能力，能够熟练查阅英文文献和法规文件； 7、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够独立完成任务并协助团队工作。 岗位职责： 1、负责药品质量控制中的理化分析方法开发、验证及日常检测工作； 2、独立完成理化分析相关实验操作，确保数据的准确性和完整性； 3、负责理化分析方法的优化及技术转移，支持药品开发和生产； 4、参与QC实验室的日常管理，包括仪器设备维护、试剂耗材管理等； 5、编写理化分析相关的实验报告、记录及验证文件，确保符合GMP及法规要求； 6、与研发、生产及其他部门协作，解决分析过程中遇到的问题； 7、参与新药研发项目，支持从早期开发到商业化生产的质量控制需求。
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