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1. 收集、审核和处理来自不同来源的药品安全性数据，进行调查、分析、评价，并按规定完成上报； 2. 撰写和提交定期安全性汇总报告（PSUR/PBRER）； 3. 管理公共邮箱，及时答复邮件，做好分类、登记和报告分配工作； 4. 协助开展药品安全性信号的监测与分析，支持风险识别工作； 5. 跟踪国内外药物警戒相关法规动态，确保工作流程符合最新要求； 6. 配合监管部门开展药品安全性调查、评价及检查工作； 7. 维护产品的说明书及批准信息，及时更新安全性相关内容至相应系统； 8. 组织并开展内外部药物警戒相关培训活动。 1. 临床医学、药学、生物等相关专业硕士及以上； 2. 责任心强，严谨细致，工作态度积极，有较好的项目管理能力。
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