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1、临床开发调研：进行开发背景和研究进展的调研和跟踪，立项启动准备。 2、新药开发整体计划：根据调研情况形成兼顾科学性、可行性、竞争性的开发计划。 3、医学文件撰写：负责撰写和更新临床研究摘要与方案，执行与合作部门的关于方案的沟通；负责撰写和更新研究者手 4、册和知情同意书中的医学部分；负责临床试验总结报告、临床综述、临床总结和说明书的撰写。 5、医学监查：进行医学监查、医学培训、医学审核和数据清理工作，保障项目科学高效推进。 6、项目管理：所负责项目的日常管理推进。 1、硕士研究生及以上学历，临床医学相关专业； 2、3年及以上新药临床开发行业经验，或临床相关经验； 3、良好的临床试验及相关医学知识； 4、优秀的沟通能力； 5、良好的英语口语和书写能力；
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您目前还没有登录：立即登录1、临床开发调研：进行开发背景和研究进展的调研和跟踪，立项启动准备。 2、新药开发整体计划：根据调研情况形成兼顾科学性、可行性、竞争性的开发计划。 3、医学文件撰写：负责撰写和更新临床研究摘要与方案，执行与合作部门的关于方案的沟通；负责撰写和更新研究者手 4、册和知情同意书中的医学部分；负责临床试验总结报告、临床综述、临床总结和说明书的撰写。 5、医学监查：进行医学监查、医学培训、医学审核和数据清理工作，保障项目科学高效推进。 6、项目管理：所负责项目的日常管理推进。 1、硕士研究生及以上学历，临床医学相关专业； 2、3年及以上新药临床开发行业经验，或临床相关经验； 3、良好的临床试验及相关医学知识； 4、优秀的沟通能力； 5、良好的英语口语和书写能力；
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