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1、临床药理研究方案设计：把握临床项目中临床药理相关的研究进程，协助临床团队开展PK/PD研究的设计。 2、药理数据分析：独立或与定量药理专家合作，及时分析临床药理相关的数据(PK,PK/PD,E-R等)。 3、临床药理研究推进：为项目团队提供PK/PD相关的意见或建议，以解决潜在的PK/PD问题，并确保项目的顺利开展。 4、内外部沟通：与药理组长共同参与药检部门的沟通，支持IND/NDA/BLA提交，包括群体PK,E-R分析等相关内容。 1、硕士及以上学历，药理学或其他药理相关专业背景。
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