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【岗位职责】 1、负责受托方生产车间现场监督，确保生产符合GMP要求； 2、负责受托方批生产记录、批检验记录的审核，物料审计放行； 3、协助MAH质量体系的维护运行及持续改进； 4、组织验证与确认、自检、审计工作； 5、协助产品质量放行审核； 6、组织偏差调差、变更管理，参与风险评估、分析、控制及年度产品质量回顾分析，年度报告起草； 7、完成领导安排的其他工作； 【任职要求】 1、生物、化学、药学等相关专业；本科及以上学历，优秀应聘者可适当放宽条件； 2、制药行业质量管理实习经验优先； 3、熟悉GMP知识，掌握药品质量管理体系和流程，具备一定的质量管理体系相关的法律知识； 4、熟悉质量事件（OOS、偏差等）调查流程； 5、严谨的工作作风，具有较强的质量意识和敏感度，有一定的沟通能力和洞察力。
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您目前还没有登录：立即登录【岗位职责】 1、负责受托方生产车间现场监督，确保生产符合GMP要求； 2、负责受托方批生产记录、批检验记录的审核，物料审计放行； 3、协助MAH质量体系的维护运行及持续改进； 4、组织验证与确认、自检、审计工作； 5、协助产品质量放行审核； 6、组织偏差调差、变更管理，参与风险评估、分析、控制及年度产品质量回顾分析，年度报告起草； 7、完成领导安排的其他工作； 【任职要求】 1、生物、化学、药学等相关专业；本科及以上学历，优秀应聘者可适当放宽条件； 2、制药行业质量管理实习经验优先； 3、熟悉GMP知识，掌握药品质量管理体系和流程，具备一定的质量管理体系相关的法律知识； 4、熟悉质量事件（OOS、偏差等）调查流程； 5、严谨的工作作风，具有较强的质量意识和敏感度，有一定的沟通能力和洞察力。
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