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【岗位职责】 1. 参与工艺规程、批生产记录、SOP文件等的编制、修订等工作。 2. 参与新产品、新工艺等的工艺验证、设备验证等工作。 3. 参与生产运行数据的收集、汇总、分析及相关设备数字化管理工作。 4. 参与变更、偏差、投诉等事件的调查、分析、整改、跟踪等工作。 5. 参与生产车间的工艺验证、设备验证、工艺优化、质量改进、效率提升，产品技术转移等相关工作。 6. 协助生产车间按GMP规范要求组织生产、人员培训、记录或台账的分发及审查等工作。 7. 承办上级领导交办的相关事项。 【任职条件】 1.本科及以上学历，药物化学、药学、制药工程、应用化学相关专业。 2.具有较强的沟通、协调能力。 3.熟练操作办公软件。 4.英语良好。
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