偶联药物制剂处方和成品生产工艺开发：筛选稳定的制剂处方，开发制剂的无菌生产工艺（包括液体灌装及冻干工艺），以及制剂生产工艺由研发向GMP生产的工艺放大与转移；偶联制剂研发相关技术平台建设；项目管理及跟踪，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。

工作城市：无锡新吴区、上海外高桥

适合专业：硕博学历：药剂学、分子生物学、高分子材料学、生物材料学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、统计学或计算机模拟、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业

岗位职责：

1.      基于QbD的原则，DoE等实验设计，进行ADC制剂可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等；

2.      可独立完成实验方案设计和实施，能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决药物制剂研发过程中出现的问题和优化工艺；

3.      参与内部及外部研发项目的数据汇总及汇报；

4.      熟悉生物制剂或ADC制剂开发相关理论和背景知识，能够参与或领导公司或部门需求的技术平台技术建设和迭代；

5.      按照质量管理要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档，并撰写研究报告及制剂处方开发和工艺研究等相关申报资料；

6.      能够处理多个项目并理解各工作的优先级以满足项目timeline；

7.      积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、负责分配的仪器/设备的使用维护，确保仪器和工作的正常状态；

8.      积极参与团队工作，乐于学习和帮助他人；

9.      遵守公司各项合规要求，严格遵循公司的数据管理制度、信息安全管理和EHS管理标准。

岗位要求：

1.      硕士，博士学历，博士有冷冻干燥，数学建模、编程，计算流体动力学，人工智能，统计应用等经验优先；

2.      药剂学、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、高分子材料学、生物材料学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、统计学或计算机模拟、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。

3.      对蛋白或偶联大分子研究、冷冻干燥工艺研究有基础知识背景为优；

4.      具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果；

5.      在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力；

6.      具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调；

7.      英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献；

您将得到的培训：

1.      实验技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求；

2.      仪器使用技能培训：各部门所涉及仪器的使用和图谱解析；

3.      在岗专业知识培训：熟悉各类生物制药研发特点和机理，掌握高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力；

4.      安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师；

5.      英语培训：专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司口语培训课程；

6.      月度学术报告：邀请世界知名的科学家、公司技术大咖来公司讲座；

7.      管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识。

职业发展：

1.      通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为生物制药研发生产技术及项目管理专家；

2.      不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展；

3.      发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划。

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